Starling Genomics
Starling Genomics fournit des services de scores polygéniques aux professionnels de santé, aux laboratoires et aux programmes de médecine préventive. Ces services couvrent la conception du programme, le traitement des données génotypiques, le contrôle qualité, le calcul des scores, l’interprétation, les rapports et l’intégration.
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Prélèvement, analyse et rapports
Kit & prélèvement
Prélèvement accompagné et logistique.
Génotypage
Analyse en laboratoire avec contrôle qualité.
Scores polygéniques
Des modèles sélectionnés calculent la prédisposition héréditaire.
Rapports
Des résultats structurés facilitent l’interprétation clinique.
Intégration
Rapports et données intégrés à votre portail ou parcours de soins.
Scores de risque polygénique
Un score de risque polygénique combine les faibles contributions de nombreuses variantes génétiques. Il situe la prédisposition héréditaire par rapport à une population de référence pertinente. Il complète les antécédents, biomarqueurs et examens d’imagerie sans les remplacer.
Un score polygénique décrit une prédisposition héréditaire. Il ne constitue pas un diagnostic et ne détermine pas, à lui seul, le dépistage ou le traitement. Son interprétation relève de professionnels de santé qualifiés.
Applications cliniques
Santé cardiométabolique
Maladie coronarienne, diabète de type 2, pression artérielle, fibrillation auriculaire et AVC.
Oncologie
Informations héréditaires et polygéniques sélectionnées pour les parcours de dépistage du cancer.
Vieillissement en bonne santé
Santé osseuse, santé oculaire et certaines affections liées à l’âge.
Caractères quantitatifs
Contexte génétique des lipides, de l’HbA1c, de la pression artérielle, de l’IMC et d’autres biomarqueurs.
Les modules et l’usage prévu sont définis pour chaque clinique et région. La pharmacogénomique et la nutrigénomique peuvent être envisagées si elles sont pertinentes, avec une interprétation clinique spécifique.
Exemples de rapports Starling Genomics
Des pages sélectionnées d’un rapport Starling Genomics présentent la vue d’ensemble du patient, les résultats individuels et la qualité des modèles. Les exemples sont en néerlandais et ne contiennent pas de données d’identification.
Un score polygénique décrit une prédisposition héréditaire. Il ne constitue pas un diagnostic et ne détermine pas, à lui seul, le dépistage ou le traitement. Son interprétation relève de professionnels de santé qualifiés.
Exemple de rapport original en néerlandais
Responsabilités de Starling et de votre clinique
Starling assure
- Coordination des kits et du laboratoire
- Sélection des scores et gestion des modèles
- Calculs reproductibles
- Infrastructure de reporting
- Accompagnement à l’intégration
Votre clinique conserve
- Protocole clinique et population cible
- Interprétation dans le contexte clinique global
- Décision partagée
- Dépistage, traitement et orientation
- Relation patient à long terme
Rapports et intégrations
Choisissez un rapport en marque blanche, un portail ou une intégration aux systèmes existants. Définissez les modules et le parcours, préparez l’équipe et la logistique, puis évaluez les premiers cas. La présentation partenaire décrit un délai habituel de 2 à 3 semaines pour l’analyse et le rapport ; les modalités sont confirmées avec votre clinique.
Expertise scientifique
Fondateur Fabio Catarinella · Conseillers scientifiques Peter Visscher, Naomi Wray et Sjoert Jansen, selon la présentation partenaire de Starling.
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