Starling Genomics
Starling Genomics levert diensten voor polygene scores aan zorgverleners, laboratoria en programma’s voor preventieve geneeskunde. De dienstverlening omvat programmaontwerp, verwerking van genotypegegevens, kwaliteitscontrole, scoreberekening, interpretatie, rapportage en integratie.
Contact met FutureMedics
Monsterafname, analyse en rapportage
Kit & afname
Begeleide monsterafname en logistiek.
Genotypering
Laboratoriumanalyse met gecontroleerde kwaliteitsstandaarden.
Polygene scores
Geselecteerde modellen berekenen erfelijke aanleg.
Rapportage
Gestructureerde resultaten ondersteunen klinische interpretatie.
Integratie
Rapporten en gegevens sluiten aan op uw portaal of zorgpad.
Polygene risicoscores
Een polygene risicoscore combineert de kleine bijdragen van veel genetische varianten. De score laat zien hoe erfelijke aanleg zich verhoudt tot een relevante referentiepopulatie. Hij vult medische voorgeschiedenis, biomarkers en beeldvorming aan; hij vervangt ze niet.
Een polygene score beschrijft erfelijke aanleg. Het is geen diagnose en bepaalt niet zelfstandig screening of behandeling. Interpretatie hoort bij gekwalificeerde zorgprofessionals.
Klinische toepassingen
Cardiometabole gezondheid
Coronaire hartziekte, diabetes type 2, bloeddruk, atriumfibrilleren en beroerte.
Oncologie
Geselecteerde erfelijke en polygene informatie voor zorgpaden voor screening op kanker.
Gezond ouder worden
Botgezondheid, ooggezondheid en geselecteerde ouderdomsgerelateerde aandoeningen.
Kwantitatieve kenmerken
Genetische context bij lipiden, HbA1c, bloeddruk, BMI en andere biomarkers.
Modules en beoogd gebruik worden per kliniek en regio afgestemd. PGx en nutrigenomica kunnen waar passend worden overwogen en vragen om eigen klinische interpretatie.
Voorbeelden van Starling Genomics-rapporten
Geselecteerde pagina’s uit een Starling Genomics-rapport tonen het patiëntenoverzicht, individuele resultaten en modelkwaliteit. De voorbeelden zijn Nederlandstalig en bevatten geen identificerende gegevens.
Een polygene score beschrijft erfelijke aanleg. Het is geen diagnose en bepaalt niet zelfstandig screening of behandeling. Interpretatie hoort bij gekwalificeerde zorgprofessionals.
Origineel Nederlandstalig rapportvoorbeeld
Verantwoordelijkheden van Starling en uw kliniek
Starling verzorgt
- Coördinatie van kits en laboratorium
- Scoreselectie en modelbeheer
- Reproduceerbare berekeningen
- Rapportage-infrastructuur
- Implementatieondersteuning
Uw kliniek behoudt
- Klinisch protocol en doelgroep
- Interpretatie in het volledige klinische beeld
- Gezamenlijke besluitvorming
- Screening, behandeling en verwijzing
- Langdurige patiëntrelaties
Rapporten en integraties
Kies een rapport in uw huisstijl, een portaalproces of integratie met bestaande systemen. Stel modules en het patiëntpad in, bereid team en monsterlogistiek voor en evalueer de eerste trajecten. De partnerpresentatie beschrijft een gebruikelijke laboratorium- en rapportagetermijn van 2–3 weken; afspraken worden voor uw kliniek bevestigd.
Wetenschappelijke expertise
Oprichter Fabio Catarinella · Wetenschappelijke adviseurs Peter Visscher, Naomi Wray en Sjoert Jansen, zoals vermeld in Starlings kliniekpartnerpresentatie.
Starling Genomics
